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L-谷胱甘肽(氧化型)

CCFD200996 L-Glutathione Oxidized {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 27025-41-8 390mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 96.9% {{inventory}}
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L-谷胱甘肽(氧化型)

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国家标准GB/T 38165-2019《保健食品中还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽的测定》解读
标准名称及标准号 GB/T 38165-2019《保健食品中还原型谷胱甘肽和氧化型谷胱甘肽的测定》
适用范围 适用于保健食品中氧化型谷胱甘肽(GSSG)和还原型谷胱甘肽(GSH)的定量检测,包括片剂、胶囊、口服液等形态。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合荧光检测器:
1. 样品经预处理后,用衍生化试剂(如邻苯二甲醛)进行衍生;
2. 采用C18色谱柱分离,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲体系;
3. 荧光检测波长设定为Ex 340 nm / Em 420 nm。
检出限与定量限 氧化型谷胱甘肽检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg。
质控样品要求 1. 每批次实验需加入空白样品和加标回收样品;
2. 加标浓度应覆盖待测物实际浓度范围;
3. 回收率需控制在85%-115%,RSD≤10%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:采用磷酸盐缓冲液提取,低温离心去除蛋白;
2. 衍生化反应:控制反应温度30℃±1℃,避光反应15分钟;
3. 色谱分析:柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10 μL。
特别说明 1. 氧化型谷胱甘肽易受还原性物质干扰,需严格控制样品保存条件(-80℃避光);
2. 实验过程需全程避光操作以防止光解;
3. 流动相需现用现配并超声脱气。

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