曲康唑
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2028-09-18 00:00:00
结构式：
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手机版：曲康唑
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.120-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中曲康唑残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中曲康唑残留量的定性鉴定和定量检测，涵盖基质包括叶菜类、果菜类及谷物制品。
采用乙腈提取后经分散固相萃取（QuEChERS）净化，使用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测，内标法定量。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足欧盟最大残留限量（MRL）0.01-0.5 mg/kg要求。
每批次样品需添加空白基质加标实验，加标浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18填料净化；
3. 采用C18色谱柱分离，流动相为甲醇-5mmol/L乙酸铵水溶液梯度洗脱；
4. 质谱检测器选择MRM模式（母离子m/z 367→252/125）。
实验需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标（如曲康唑-d4）进行校正。当检测浓度接近LOQ时，需通过离子丰度比（Q/q）验证定性可靠性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！