2，4，6-三氯苯酚_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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2，4，6-三氯苯酚

CWLT600017

2,4,6-Trichlorophenol

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88-06-2

25mg

CATO

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2，4，6-三氯苯酚介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-06-10 00:00:00
结构式：
2，4，6-三氯苯酚

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

适用范围	生活饮用水中2,4,6-三氯苯酚的定性与定量分析，适用于水源水、出厂水及管网末梢水的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用内标法定量，目标物经液液萃取或固相萃取富集后进样分析。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/L，定量限为0.15 μg/L，满足痕量有机物检测需求。
质控样品要求	每批次需包含空白样、加标回收样（低、中、高浓度）及平行样，回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	样品酸化至pH≤2，加入内标物后用二氯甲烷萃取，萃取液浓缩后氮吹至近干，用正己烷定容。
特别说明	需避免使用含卤代溶剂的实验器具，防止交叉污染；萃取过程需避光操作。

HJ 599-2010《水质五氯酚的测定气相色谱法》

适用范围	地表水、地下水及废水中2,4,6-三氯苯酚的检测，兼容多种氯酚类化合物的同步分析。
核心检测方法	气相色谱法（ECD检测器），样品经乙酰化衍生化后检测，提高分离度和灵敏度。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.06 μg/L（以1L水样计）。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，衍生化效率应≥85%，保留时间偏差≤±2%。
关键实验步骤	调节水样pH至4-5，加入乙酸酐衍生化，正己烷萃取后经无水硫酸钠脱水。
特别说明	衍生化反应需严格控制温度和时间，建议使用程序升温色谱柱（如DB-5）。

《室内空气质量标准》

适用范围	室内空气中挥发性氯酚类化合物（含2,4,6-三氯苯酚）的被动式采样与实验室分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC-UV），采用Tenax TA吸附管采样，热脱附后进样。
检出限与定量限	空气检出限为0.1 μg/m³（采样体积10L），定量限为0.3 μg/m³。
质控样品要求	每批样品需包含现场空白和运输空白，吸附管解吸效率应≥90%。
关键实验步骤	采样流速0.5 L/min，采样时间≥4小时；热脱附温度280℃，冷阱聚焦温度-30℃。
特别说明	需避免采样环境中臭氧干扰，建议在吸附管前加装臭氧洗涤器。

《植物产品中氯苯酚类残留量的测定》

适用范围	茶叶、中药材等植物性样品中2,4,6-三氯苯酚的残留检测。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）-气相色谱法，配套电子捕获检测器（ECD）。
检出限与定量限	基质检出限为5 μg/kg，定量限为15 μg/kg（以干重计）。
质控样品要求	需添加替代物（如2,4,6-三溴苯酚）监控提取效率，替代物回收率应≥70%。
关键实验步骤	样品经硅藻土混合后ASE萃取（丙酮:正己烷=1:1），萃取液经硅胶柱净化。
特别说明	含油脂样品需增加酸性硅胶净化步骤，避免脂肪干扰。

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