• 欢迎来到萘析商城
氯舒隆_60200-06-8
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氯舒隆

CCAD300154 Clorsulon {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 60200-06-8 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.8% {{inventory}}
氯舒隆介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-09-05 00:00:00
结构式:
氯舒隆

您正在浏览的产品:氯舒隆

手机版:氯舒隆

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中氯舒隆残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中氯舒隆残留量的定量检测,覆盖检测限范围为0.01~1.0 mg/kg。
核心检测方法
采用乙腈提取目标物,经C18固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)在正离子模式下进行检测,内标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,回收率要求控制在80%~110%之间。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高三个浓度)及阳性对照,加标回收率偏差不得超过±15%,重复检测次数不少于3次。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入同位素内标,乙腈振荡提取;
2. 净化:提取液经C18柱净化,氮吹浓缩复溶;
3. 仪器条件:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1×100 mm, 3.5 μm),质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明
实验需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用同位素内标法校正;样品处理过程中需避光操作,防止氯舒隆光解。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!