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氟鼠酮

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氟鼠酮介绍：

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有效期：大于1年
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氟鼠酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中氟鼠酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中氟鼠酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟鼠酮残留量的定量检测，覆盖样品前处理及仪器分析全流程。
核心检测方法	采用乙腈提取、固相萃取净化（C18或等效柱），结合液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分离与检测，内标法定量。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.002 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足痕量残留分析要求。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样（低、中、高浓度），回收率范围应为70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈振荡提取； 2. 提取液经PSA净化； 3. LC-MS/MS分析（流动相：0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱）； 4. 监测离子对（母离子m/z 543→子离子m/z 135、193）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正；氟鼠酮易光解，样品应避光保存。

行业标准：出口动物源性食品中氟鼠酮残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 1984-2007《出口动物源性食品中氟鼠酮残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于肉类、蛋类、乳制品等动物源性食品中氟鼠酮残留的定性与定量分析。
核心检测方法	乙醚-正己烷混合溶剂提取，凝胶渗透色谱（GPC）净化，LC-MS/MS检测，外标法定量。
检出限与定量限	方法LOD为0.003 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg，适用于高脂肪基质样品检测。
质控样品要求	每批样品需做平行样（n≥2），加标回收率应为60%-110%，重复性条件下RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经无水硫酸钠脱水后超声提取； 2. GPC系统净化（流动相：环己烷-乙酸乙酯）； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. 质谱采用负离子模式监测。
特别说明	动物源性样品中磷脂类干扰物需通过GPC有效去除；建议定期更换色谱柱以防止脂类物质残留。

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