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连翘酯苷A_79916-77-1
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连翘酯苷A

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连翘酯苷A介绍:


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结构式:
连翘酯苷A

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国家标准1:中国药典2020年版 一部(连翘项下相关检测)
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版 一部(连翘项)
适用范围 适用于连翘药材及饮片中连翘酯苷A的含量测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC-UV),色谱柱为C18,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
检出限与定量限 检出限为0.05μg,定量限为0.15μg。
质控样品要求 需使用连翘对照药材及连翘酯苷A对照品进行系统适用性试验。
关键实验步骤 样品用70%甲醇超声提取,过滤后进样分析,外标法计算含量。
特别说明 色谱柱需定期校验,流动相需现配现用,避免基线漂移。
行业标准1:YBZ-Pf-202101 连翘提取物质量控制标准
标准名称及标准号 YBZ-Pf-202101(连翘提取物)
适用范围 适用于连翘提取物中连翘酯苷A的定性定量分析。
核心检测方法 超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS),增强灵敏度与选择性。
检出限与定量限 检出限为0.01μg/mL,定量限为0.03μg/mL。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,确保数据重复性(RSD<5%)。
关键实验步骤 提取物经0.22μm滤膜过滤,柱温30℃,质谱采用多反应监测模式(MRM)。
特别说明 质谱参数需定期优化,避免基质效应干扰定量结果。
国家标准2: 保健食品中前花青素的测定
标准名称及标准号 GB/T 22251-2008(前花青素测定)
适用范围 适用于含连翘酯苷A的保健食品成分分析,可参考其色谱条件。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC-DAD),波长设定为330nm。
检出限与定量限 检出限为0.1mg/kg,定量限为0.3mg/kg。
质控样品要求 需每批次检测添加回收率(85%-110%)和精密度试验。
关键实验步骤 样品经乙醇水溶液提取,离心后过固相萃取柱净化。
特别说明 需注意共存成分干扰,必要时调整梯度洗脱程序。

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