CCPD100490 | ≥95%
LCPD102342 | ≥95%
S75498-1g | 95%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中吡氟甲禾灵残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中吡氟甲禾灵残留量的检测,覆盖基质包括根茎类、叶菜类及加工食品原料。
采用乙腈提取结合固相萃取(SPE)净化,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测。仪器条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,符合我国农药残留限量标准要求。
需同步进行空白样品、加标回收实验(添加浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取;2. 提取液经PSA/C18混合吸附剂净化;3. 氮吹浓缩复溶后上机分析;4. 采用基质匹配标准曲线定量。
1. 实验过程需严格控制环境温湿度(25℃以下);2. 检测结果需结合样品基质效应进行校正;3. 若检测值接近定量限时,需通过离子丰度比复验。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:35天
有效期:大于1年
结构式:
您正在浏览的产品:吡氟甲禾灵
手机版:吡氟甲禾灵
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中吡氟甲禾灵残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中吡氟甲禾灵残留量的检测,覆盖基质包括根茎类、叶菜类及加工食品原料。
采用乙腈提取结合固相萃取(SPE)净化,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测。仪器条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,多反应监测模式(MRM)。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,符合我国农药残留限量标准要求。
需同步进行空白样品、加标回收实验(添加浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA/C18混合吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩复溶后上机分析;
4. 采用基质匹配标准曲线定量。
1. 实验过程需严格控制环境温湿度(25℃以下);
2. 检测结果需结合样品基质效应进行校正;
3. 若检测值接近定量限时,需通过离子丰度比复验。
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