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氟替卡松_90566-53-3
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氟替卡松

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氟替卡松介绍:


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氟替卡松

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国家标准:GB/T 37841-2019 氟替卡松的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 GB/T 37841-2019 氟替卡松的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于药品原料、制剂及生物样品中氟替卡松的定性及定量分析。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC),以C18色谱柱为分离柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为242 nm。
检出限与定量限 检出限为0.05 μg/mL,定量限为0.2 μg/mL。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、平行样及加标回收样;加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解后过0.45 μm滤膜;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 系统适用性:理论塔板数≥2000。
特别说明 实验过程中需避光操作,避免光降解;流动相需超声脱气后使用。
行业标准:YY/T 1872-2023 液相色谱-质谱联用法测定氟替卡松
标准名称及标准号 YY/T 1872-2023 液相色谱-质谱联用法测定氟替卡松
适用范围 适用于生物体液(如血浆、尿液)中痕量氟替卡松的检测。
核心检测方法 采用液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS),电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限 检出限为0.01 μg/kg,定量限为0.03 μg/kg。
质控样品要求 需使用同位素内标法,内标物为氟替卡松-d6,质控样相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品萃取:固相萃取(SPE)净化;
2. 质谱参数:碰撞能量优化至20-30 eV;
3. 定量方式:内标法校准曲线。
特别说明 需注意基质效应干扰,建议使用同位素稀释法以提高准确性。

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