甲氧咪草烟
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
交货时间：现货
有效期：2027-05-18 00:00:00
结构式：
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氧咪草烟残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中甲氧咪草烟残留量的定量检测。方法适用于实验室常规检测及监管机构抽检。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取、盐析分配净化后，通过C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式定量，内标法定量分析。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对农药残留限量的要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收实验（添加浓度0.05-0.5 mg/kg），回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取；
2. 盐析分层后取上清液经PSA吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩复溶后进样分析；
4. 质谱参数优化需确保母离子（m/z 329.1）及子离子（m/z 170.1/198.1）的响应稳定性。
实验需注意甲氧咪草烟在酸性条件下的稳定性，提取过程需避光操作。若样品基质复杂，建议采用同位素内标（如甲氧咪草烟-d6）校正基质效应。
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