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N-乙基苄胺

CCHM702647

N-Ethylbenzylamine

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14321-27-8

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N-乙基苄胺介绍：

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结构式：
N-乙基苄胺

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相关国家标准解读（按相关度排序）

标准名称及标准号	GB/T 32465-2015《化学试剂气相色谱用N-乙基苄胺纯度测定》
适用范围	适用于化学试剂纯度≥99%的N-乙基苄胺的气相色谱分析，涵盖实验室质量控制及产品验收
核心检测方法	毛细管气相色谱法（GC-FID），色谱柱需选用极性柱（如DB-WAX），载气为高纯氮气，程序升温范围80℃~240℃
检出限与定量限	杂质组分检出限≤0.01%（信噪比≥3），定量限≤0.05%（信噪比≥10）
质控样品要求	需同时分析空白对照、标准物质（纯度≥99.9%）及平行样，RSD应≤2.0%
关键实验步骤	1. 样品需经0.45μm有机相滤膜过滤 2. 进样口温度设定为250℃ 3. 分流比50:1，进样量1μL
特别说明	需验证色谱峰纯度，避免共流出干扰；建议每批次样品进行柱效验证（理论塔板数≥5000）

标准名称及标准号	HJ 1076-2019《水质有机胺类化合物的测定液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中N-乙基苄胺等有机胺的检测，检测浓度范围0.1~50 mg/L
核心检测方法	高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），C18色谱柱（4.6×250mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH=3.0）
检出限与定量限	方法检出限0.03 mg/L，定量限0.1 mg/L（取样体积500mL）
质控样品要求	每20个样品需加测1个空白样和1个加标回收样，回收率应控制在85%~115%
关键实验步骤	1. 水样需经HLB固相萃取柱富集 2. 洗脱剂为5%氨水甲醇溶液 3. 检测波长设定为220nm
特别说明	样品需在4℃避光保存并于48小时内完成前处理，避免光解及微生物降解

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