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双氯芬酸

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双氯芬酸介绍:


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双氯芬酸

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国家标准解读: 食品安全国家标准 食品中双氯芬酸的测定
标准名称及标准号GB 23200.86-2016《食品安全国家标准 食品中双氯芬酸的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围适用于食品(如肉类、水产品、乳制品等)中双氯芬酸残留量的测定,定量限为0.01 mg/kg。
核心检测方法液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS),采用内标法或外标法定量,色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为LOQ水平)及实际样品平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取;2. 分散固相萃取净化(QuEChERS法);3. LC-MS/MS分析,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
特别说明实验需注意基质效应的校正,建议使用同位素内标法以提高准确性。
行业标准解读: 动物源性食品中18种β-受体激动剂残留量的测定
标准名称及标准号GB/T 20772-2006《动物源性食品中18种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于动物肌肉、内脏、乳制品中双氯芬酸及其他β-受体激动剂的检测,LOQ为0.5 μg/kg。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),固相萃取(SPE)净化,采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限双氯芬酸的LOD为0.1 μg/kg,LOQ为0.5 μg/kg。
质控样品要求每批样品需设置空白对照、阳性对照及加标回收实验,平行样数量≥10%,回收率应≥60%。
关键实验步骤1. 酶解后乙酸乙酯提取;2. MCX固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明需注意β-葡萄糖醛酸酶的活性对提取效率的影响。

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