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盐酸强力霉素

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盐酸强力霉素介绍：

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盐酸强力霉素

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《GB 31658.6-2021 食品安全国家标准动物性食品中四环素类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中盐酸强力霉素等四环素类药物残留量的测定。检测目标包括原药及其代谢产物，适用于食品安全监督抽检及风险评估。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经提取后，用EDTA-McIlvaine缓冲液和甲醇-水溶液净化，通过C18色谱柱分离，以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式定量。

检出限与定量限

盐酸强力霉素的检出限（LOD）为1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为2.5 μg/kg。此限值满足国际食品法典委员会（CAC）对四环素类药物的残留限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及质控标准品。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。质控样应与待测样品基质一致。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取5.0 g，加入EDTA-McIlvaine缓冲液提取；
2. 离心后上清液经HLB固相萃取柱净化；
3. 洗脱液氮吹至近干，用初始流动相复溶；
4. LC-MS/MS分析时，需定期校准质谱质量轴以确保精度。

特别说明

盐酸强力霉素在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH为4.0±0.2。当检测牛奶样品时，需额外进行脂肪去除步骤。实验器具需避免四环素类药物污染，建议使用专属玻璃器皿。

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