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甲硫威

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甲硫威介绍：

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甲硫威

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国家标准《食品安全国家标准植物源性食品中甲硫威残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物）中甲硫威残留量的定量检测。
核心检测方法	采用乙腈提取，经QuEChERS净化，液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）分析，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	需使用空白样品添加甲硫威标准溶液进行回收率验证，回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈提取； 2. 通过分散固相萃取（d-SPE）净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS分析时需优化离子对及碰撞能量。
特别说明	注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线校正。

行业标准《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法》

标准名称及标准号	NY/T 761-2004
适用范围	适用于蔬菜、水果中甲硫威等氨基甲酸酯类农药的多残留筛查。
核心检测方法	乙腈均质提取，固相萃取（SPE）柱净化，气相色谱-质谱联用（GC-MS）或高效液相色谱（HPLC）分析。
检出限与定量限	甲硫威的GC-MS法LOD为0.02 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加平行加标样品，回收率应控制在75%-110%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 提取后需过无水硫酸钠柱脱水； 2. 弗罗里硅土SPE柱净化时需优化洗脱溶剂比例； 3. 氮吹浓缩温度≤40℃。
特别说明	甲硫威在GC-MS分析中可能发生热分解，建议优先选择HPLC或LC-MS/MS法。

国家标准《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 20769-2008
适用范围	涵盖水果、蔬菜中甲硫威等450种农药残留量的高通量检测。
核心检测方法	乙腈提取后经PSA和C18分散净化，LC-MS/MS分析，动态多反应监测（MRM）模式定量。
检出限与定量限	甲硫威的LOD为0.005 mg/kg，LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标浓度建议为LOQ、2×LOQ、10×LOQ三水平。
关键实验步骤	1. 提取时加入缓冲盐调节pH值； 2. 离心后取上清液进行净化； 3. 质谱参数需定期校准。
特别说明	需注意甲硫威与其代谢物的分离，色谱柱选择C18或等效柱。

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