利多卡因-d10_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

利多卡因-d10

CCAD301719

Lidocaine-d10

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

851528-09-1

1mg

CATO

>95%

猜您喜欢

利多卡因-d10介绍：

交货时间：56天
有效期：大于1年
结构式：
利多卡因-d10

您正在浏览的产品：利多卡因-d10

手机版：利多卡因-d10

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37272-2018 尿液中多种滥用药物液相色谱-串联质谱检验方法

适用范围

本标准适用于尿液中利多卡因及其代谢物的定性及定量分析，包含同位素内标（如利多卡因-d10）的校正应用，用于法医学、临床毒理学检测。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以内标法（利多卡因-d10）进行定量，目标物通过离子对（母离子→子离子）进行定性及定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 ng/mL，定量限（LOQ）为2 ng/mL。需通过空白基质添加标准曲线验证。

质控样品要求

质控样品需包含低、中、高三个浓度（如2 ng/mL、20 ng/mL、200 ng/mL），回收率应控制在85%~115%，内标响应偏差≤±20%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：尿液经酶解后固相萃取；
2. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水，梯度洗脱；
3. 质谱参数：ESI+模式，多反应监测（MRM）。

特别说明

需注意同位素内标（如利多卡因-d10）与目标物的色谱分离度，避免同位素干扰；实验室需定期验证质谱仪的质量精度及稳定性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！