CCHM700108 | 98.5%
CCPD101596 | >95%
CCPD101557 | 97.8%
CCFD200131 | 97.3%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围
适用于植物源性食品中二氯菊酸甲酯等农药残留的定性定量检测,包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS):通过色谱分离与质谱多反应监测(MRM)模式,结合保留时间和特征离子对进行定性与定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求
需包含空白样品、加标回收样品和实际样品平行实验,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤
1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS法净化;2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS,程序升温,载气为氦气;3. 质谱参数:电子轰击源(EI),碰撞能量优化。
特别说明
需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
针对蔬菜和水果中拟除虫菊酯类农药(含二氯菊酸甲酯)的多残留检测。
气相色谱法(GC-ECD):利用电子捕获检测器(ECD)对目标物进行高灵敏度检测。
检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg。
每批次样品需设置空白对照和加标回收实验,回收率应控制在70%-120%。
1. 提取:丙酮-石油醚混合溶剂振荡提取;2. 净化:弗罗里硅土柱层析净化;3. 仪器条件:色谱柱为HP-5,进样口温度250℃,检测器温度300℃。
需定期校验ECD检测器灵敏度,避免响应值漂移影响定量结果。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
SPL-BC-022 | 见证书
F130104-100ml | ACS, ≥96%
CCPD101557 | 98.5%
CCHM700014 | 98.3%
CCAD300629 | 86.1%
CCPD100281 | ≥95%
CCPD101189 | ≥95%
交货时间:现货
有效期:2027-09-16 00:00:00
结构式:
您正在浏览的产品:二氯菊酸甲酯
手机版:二氯菊酸甲酯
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用范围
适用于植物源性食品中二氯菊酸甲酯等农药残留的定性定量检测,包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS):通过色谱分离与质谱多反应监测(MRM)模式,结合保留时间和特征离子对进行定性与定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求
需包含空白样品、加标回收样品和实际样品平行实验,加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤
1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS,程序升温,载气为氦气;
3. 质谱参数:电子轰击源(EI),碰撞能量优化。
特别说明
需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
适用范围
针对蔬菜和水果中拟除虫菊酯类农药(含二氯菊酸甲酯)的多残留检测。
核心检测方法
气相色谱法(GC-ECD):利用电子捕获检测器(ECD)对目标物进行高灵敏度检测。
检出限与定量限
检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求
每批次样品需设置空白对照和加标回收实验,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 提取:丙酮-石油醚混合溶剂振荡提取;
2. 净化:弗罗里硅土柱层析净化;
3. 仪器条件:色谱柱为HP-5,进样口温度250℃,检测器温度300℃。
特别说明
需定期校验ECD检测器灵敏度,避免响应值漂移影响定量结果。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!