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N-甲基脲_598-50-5
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N-甲基脲

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N-甲基脲介绍:


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结构式:
N-甲基脲

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国家标准解读:《化学试剂 熔点范围测定通用方法》
标准名称及标准号 GB/T 9721-2006《化学试剂 熔点范围测定通用方法》
适用范围 适用于固体化学试剂(包括N-甲基脲)的熔点范围测定,用于纯度评估及物理性质表征。
核心检测方法 毛细管法:通过控温装置加热样品,观察样品熔化过程并记录初熔和终熔温度。
检出限与定量限 熔点测定为物理特性分析,无典型检出限,测量精度需控制在±0.5℃以内。
质控样品要求 需使用标准物质(如己二酸)校准仪器,样品需干燥并研磨至均匀粉末。
关键实验步骤 1. 样品填充毛细管至3-5mm高度;
2. 以≤1℃/min速率升温至预期熔点以下10℃;
3. 记录初熔(样品塌落)和终熔(完全透明)温度。
特别说明 样品含水量过高可能导致熔点范围偏移,实验前需充分干燥。
行业标准解读:GB/T 604-2020《化学试剂 气相色谱法通则》
标准名称及标准号 GB/T 604-2020《化学试剂 气相色谱法通则》
适用范围 适用于挥发性有机物(含N-甲基脲衍生物)的定性定量分析及纯度测定。
核心检测方法 气相色谱法(GC):采用色谱柱分离,FID检测器检测,外标法或内标法定量。
检出限与定量限 检出限通常为0.1-10μg/mL,定量限需通过标准曲线法验证(RSD≤5%)。
质控样品要求 需定期运行空白样品及加标样品,保留时间偏差需≤±2%。
关键实验步骤 1. 样品溶解于适宜溶剂(如甲醇);
2. 进样量控制在0.2-1μL;
3. 柱温程序升温,检测器温度≥250℃。
特别说明 N-甲基脲需衍生化为挥发性物质(如硅烷化)后方可直接进样分析。
国家标准解读:《水处理剂 含量测定方法》
标准名称及标准号 GB/T 16632-2019《水处理剂 含量测定方法》
适用范围 包含有机胺类化合物(如N-甲基脲)的含量测定,适用于工业水处理领域。
核心检测方法 液相色谱法(HPLC):C18色谱柱分离,UV检测器(波长210nm)。
检出限与定量限 检出限为0.05mg/L,定量限为0.2mg/L(信噪比≥10)。
质控样品要求 每批次需添加平行样及加标回收样,回收率范围应控制在85-115%。
关键实验步骤 1. 流动相为甲醇-水(30:70);
2. 流速1.0mL/min;
3. 进样量10μL。
特别说明 样品需经0.45μm滤膜过滤,避免固体颗粒堵塞色谱柱。

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