呋噻米
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2028-01-16 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.5-2021《动物性食品中呋噻米残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中呋噻米残留量的测定，检测目标为代谢产物或原药残留。
样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行定量分析，同位素内标法定量。
方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（添加浓度为1.0-10.0 μg/kg）及实际样品平行实验，回收率范围应控制在70%-120%。
1. 样品均质后加入内标溶液；
2. 乙腈提取并离心；
3. HLB固相萃取柱净化；
4. LC-MS/MS分析（流动相：0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱）。
实验中需注意基质效应的影响，需通过基质匹配标准曲线进行校正；呋噻米在酸性条件下易分解，提取过程需控制pH值。
SN/T 1987-2016《出口食品中呋噻米残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用于水产品、禽肉、蛋类及蜂蜜中呋噻米残留的筛查和定量分析。
采用乙酸乙酯震荡提取，C18色谱柱分离，电喷雾离子源（ESI-）多反应监测模式（MRM）检测。
方法检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
每20个样品需插入1个空白加标质控样，连续检测中加标回收率相对标准偏差（RSD）应≤15%。
1. 样品加入Na2EDTA溶液去除金属离子干扰；
2. 乙酸乙酯重复提取两次；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 质谱参数优化需监控m/z 329.1→285.1（定量离子）。
蜂蜜样品需额外进行酶解处理（β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶），以释放结合态残留物。
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