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氟苯尼考

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氟苯尼考介绍：

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有效期：2028-03-14 00:00:00
结构式：
氟苯尼考

您正在浏览的产品：氟苯尼考

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《奶粉和牛奶中氟苯尼考残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 22969-2008
适用范围	适用于液态奶、奶粉等乳制品中氟苯尼考及其代谢物氟苯尼考胺的残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后上机分析。
检出限与定量限	检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品和平行样，加标浓度为定量限、2倍定量限和10倍定量限。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈振荡提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm）；流动相：0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
特别说明	需注意氟苯尼考胺的衍生化处理，且基质效应可能影响定量结果，建议采用同位素内标法校正。

行业标准《进出口动物源食品中氟苯尼考残留量的检测方法》

标准名称及标准号	SN/T 1988-2007
适用范围	适用于禽肉、水产品等动物源性食品中氟苯尼考及其代谢物的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）：乙酸乙酯提取，正己烷脱脂，紫外检测器检测（波长224 nm）。
检出限与定量限	检出限为10 μg/kg，定量限为25 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需设置1个空白对照和2个加标回收样，回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液均质； 2. 乙酸乙酯重复提取三次； 3. 合并提取液后用正己烷去脂； 4. 色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（4.6×150 mm, 5 μm）。
特别说明	该方法不适用于含高脂肪样品（如动物肝脏），需额外增加凝胶色谱净化步骤。

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