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布美他尼

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Bumetanide

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布美他尼介绍：

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布美他尼

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定高效液相色谱法

适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中布美他尼残留量的检测，覆盖生鲜及加工制品。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（梯度洗脱），紫外检测器波长设定为290 nm。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率范围要求70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 正己烷脱脂净化； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. HPLC进样分析。
特别说明	需严格控制色谱柱温度（35±1℃），避免杂质干扰；实验用水需符合GB/T 6682一级水标准。

行业标准进出口动物源食品中利尿剂残留量检测方法液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于进出口肉类、乳制品及蜂蜜中布美他尼等利尿剂残留的筛查与定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），离子源为电喷雾电离（ESI+），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	LOD为0.5 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个加标质控样，基质匹配标准曲线线性范围1-100 μg/kg，R²≥0.995。
关键实验步骤	1. 乙腈-乙酸铵溶液提取； 2. HLB固相萃取柱净化； 3. 氮吹至近干后甲醇定容； 4. LC-MS/MS分析。
特别说明	需监测特征离子对m/z 361→259（定量离子）与361→214（定性离子），离子丰度比允许偏差≤20%。

国家标准猪肾和肌肉组织中药物残留检测液相色谱-串联质谱法

适用范围	专项检测猪肾、肌肉中布美他尼等β-受体激动剂及利尿剂残留，适用于养殖环节监控。
核心检测方法	LC-MS/MS法，色谱柱为BEH C18（2.1×50 mm, 1.7 μm），柱温40℃，流速0.3 mL/min。
检出限与定量限	LOD为0.3 μg/kg，LOQ为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次实验需使用有证标准物质（CRM）验证，不确定度范围≤25%。
关键实验步骤	1. 组织样品酶解（β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶）； 2. MCX固相萃取柱净化； 3. 乙腈-甲酸梯度洗脱分离。
特别说明	需进行基质效应评估，必要时采用同位素内标法校正，内标物推荐d5-布美他尼。

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