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利多卡因_137-58-6,利多卡因
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利多卡因

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利多卡因介绍:


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利多卡因

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GB 29255-2012 食品安全国家标准 食品中利多卡因的测定
标准名称及标准号 GB 29255-2012《食品安全国家标准 食品中利多卡因的测定》
适用范围 适用于食品(含保健食品)中利多卡因的定量检测,包含液相色谱法及液相色谱-质谱联用法
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)为主要方法,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液,检测波长230nm
检出限与定量限 液相色谱法检出限0.01mg/kg,定量限0.03mg/kg;液质联用法检出限0.002mg/kg,定量限0.005mg/kg
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样品(添加浓度0.03-0.5mg/kg)及平行样,回收率应控制在80%-110%
关键实验步骤 样品经乙腈提取后固相萃取净化(C18柱),氮吹浓缩后定容进样,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm)
特别说明 需注意基质效应影响,液质联用法需采用同位素内标法校正,方法不适用于含利多卡因代谢产物的样品
动物源性食品中利多卡因残留量的测定
标准名称及标准号 GB/T 20763-2006《动物源性食品中利多卡因残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 专门针对畜禽肉、内脏及水产品中利多卡因残留检测,限用于动物性食品监管
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式定量
检出限与定量限 方法检出限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg
质控样品要求 要求至少10%的样品做平行双样检测,加标回收率应满足70%-120%
关键实验步骤 样品经乙酸乙酯提取后氮吹浓缩,采用HLB固相萃取柱净化,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液
特别说明 需特别注意离子对选择(m/z 235→86/145),方法适用于欧盟MRL标准(10μg/kg)的合规性判定
化妆品中利多卡因的测定
标准名称及标准号 GB/T 22325-2008《化妆品中利多卡因的测定 高效液相色谱法》
适用范围 针对化妆品(膏霜、乳液、水剂等)中利多卡因的限量检测,检测浓度范围0.005%-0.5%
核心检测方法 反相高效液相色谱法,紫外检测器波长设定为260nm
检出限与定量限 方法最低检出浓度0.005%,定量下限为0.01%
质控样品要求 要求每批次检测需包含基质匹配标准曲线,相对标准偏差(RSD)应≤5%
关键实验步骤 样品经甲醇超声提取后离心过滤,色谱柱为C8柱(150mm×4.6mm,5μm)
特别说明 需注意防腐剂成分对色谱峰的干扰,方法不适用于含苯佐卡因等结构类似物的样品

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