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米诺地尔

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Minoxidil

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50mg

CATO

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米诺地尔介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-01-04 00:00:00
结构式：
米诺地尔

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 38113-2018 化学试剂米诺地尔的测定

适用范围	适用于药品、化妆品及化工产品中米诺地尔的含量测定及纯度分析。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（70:30），检测波长230 nm。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/mL，定量限为0.2 μg/mL。
质控样品要求	需包含空白样品、低浓度（0.5 μg/mL）及高浓度（10 μg/mL）加标样品，RSD应小于5%。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取，0.45 μm滤膜过滤后进样；流速1.0 mL/min，柱温30℃。
特别说明	避免使用强酸性溶剂，防止米诺地尔降解；实验环境需避光。

行业标准：YY/T 1467-2016 医药行业米诺地尔检测规范

适用范围	针对医药原料及制剂中米诺地尔的定性、定量分析及杂质控制。
核心检测方法	紫外分光光度法（UV），检测波长230 nm，标准曲线法计算含量。
检出限与定量限	检出限为0.1 μg/mL，定量限为0.5 μg/mL。
质控样品要求	平行测定3次，回收率需在95%-105%之间。
关键实验步骤	样品溶解于磷酸盐缓冲液（pH 6.8），离心后取上清液测定吸光度。
特别说明	需严格控制溶液pH值，避免辅料干扰检测结果。

国家标准：食品添加剂中米诺地尔残留测定

适用范围	食品添加剂及食品接触材料中米诺地尔残留量的检测。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），多反应监测模式（MRM）。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次需测定阴性样品及加标样品，基质效应需小于20%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取，QuEChERS净化后上机分析。
特别说明	需注意基质干扰，必要时采用同位素内标法校正。

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