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洛沙坦

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Losartan

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洛沙坦介绍：

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洛沙坦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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1. 标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中洛沙坦残留量的测定液相色谱-串联质谱法

2. 适用范围

适用于猪、牛、羊肌肉和肝脏组织中洛沙坦残留量的定量检测，检出基质包括新鲜或冷冻样品，适用于监管机构及第三方实验室的合规性检验。

3. 核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），通过乙腈提取样品中洛沙坦，经C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性及定量分析。

4. 检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg，满足国内外对兽药残留限量的监管要求。

5. 质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、添加标准品的阴性基质对照（加标浓度涵盖LOQ~10倍LOQ范围），加标回收率应控制在70%~120%，RSD≤15%。

6. 关键实验步骤

① 样品均质后用乙腈涡旋提取；
② 提取液经氮吹浓缩后复溶；
③ 过0.22 μm滤膜后进样；
④ 采用内标法定量（推荐氘代洛沙坦作为内标）。

7. 特别说明

实验需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标补偿；色谱柱需定期用高比例有机相冲洗维护，避免保留时间漂移。

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