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偏苯三酸酐_552-30-7
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偏苯三酸酐

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偏苯三酸酐介绍:


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偏苯三酸酐

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国家标准GB/T 23966-2009《工业用偏苯三酸酐》
标准名称及标准号 GB/T 23966-2009《工业用偏苯三酸酐》
适用范围 适用于以偏三甲苯为原料氧化法制备的工业用偏苯三酸酐的质量控制,涵盖纯度、酸值、熔点等指标的测定。
核心检测方法 采用气相色谱法(GC)测定纯度;酸碱滴定法测定酸值;差示扫描量热法(DSC)测定熔点。
检出限与定量限 气相色谱法检测限为0.01%(质量分数),定量限为0.05%;酸值检测灵敏度为0.1 mg KOH/g。
质控样品要求 每批次样品至少进行两次平行测定,偏差需小于5%;使用标准物质校准仪器,回收率控制在95%-105%。
关键实验步骤 1. 样品预处理:精确称量后溶解于乙醇;
2. 色谱条件:柱温220℃,载气为高纯氮;
3. 酸值滴定:以酚酞为指示剂,用0.1 mol/L KOH滴定。
特别说明 实验过程中需避免样品吸潮,建议在干燥环境中操作;色谱分析前需充分过滤样品,防止杂质干扰。
行业标准HG/T 5859-2021《化学试剂 偏苯三酸酐》
标准名称及标准号 HG/T 5859-2021《化学试剂 偏苯三酸酐》
适用范围 适用于化学试剂级偏苯三酸酐的品质检测,包括纯度、水分、灼烧残渣等指标。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)测定主含量;卡尔·费休法测定水分;重量法测定灼烧残渣。
检出限与定量限 HPLC法检测限为0.005%,定量限为0.02%;水分测定灵敏度为0.01%。
质控样品要求 每20个样品插入1个质控样,平行测定结果RSD应≤3%;水分测定需每日校准滴定仪。
关键实验步骤 1. 色谱条件:C18反相柱,流动相为甲醇-水(70:30);
2. 水分测定:样品溶解于无水甲醇后滴定;
3. 灼烧残渣:800℃马弗炉灼烧至恒重。
特别说明 试剂级样品需避光保存;HPLC流动相应现配现用,防止相分离。

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