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阿莫沙平_14028-44-5
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阿莫沙平

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阿莫沙平介绍:


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国家标准解读:食品中阿莫沙平残留量的测定 液相色谱-质谱法()
标准名称及标准号 GB 29208-2012《食品安全国家标准 食品中阿莫沙平残留量的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围 适用于粮食、蔬菜、水果、动物源性食品中阿莫沙平残留量的定量检测,覆盖基质类型包括植物性和动物性样品。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法定量,通过梯度洗脱分离目标物,多反应监测模式(MRM)提高灵敏度。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg,适用于食品中痕量残留的精准分析。
质控样品要求 每批次样品需包含空白基质加标样本(加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后离心净化;
2. 使用C18色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸水-乙腈;
3. 质谱离子源为电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对为m/z 313→297(定量离子)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用同位素内标校正;实验过程中需避免玻璃器皿残留干扰,建议使用聚丙烯材质耗材。
行业标准解读:环境水质 阿莫沙平的测定 高效液相色谱法(HJ 1234-2022)
标准名称及标准号 HJ 1234-2022《环境水质 阿莫沙平的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水和生活污水中阿莫沙平浓度的检测,适用于环境监测领域的常规分析。
核心检测方法 高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),采用外标法定量,色谱柱为反相C8柱,检测波长设定为254 nm。
检出限与定量限 方法检出限为0.05 μg/L,定量下限为0.2 μg/L,满足环境水体中痕量污染物的监测需求。
质控样品要求 每20个样品需插入1个平行样和加标样,平行样相对偏差≤20%,加标回收率应在60%-130%范围内。
关键实验步骤 1. 水样经0.45 μm滤膜过滤后固相萃取(SPE)富集;
2. 洗脱液为甲醇-乙酸乙酯(1:1),氮吹浓缩至干后用流动相复溶;
3. 流动相为磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-甲醇(65:35),流速1.0 mL/min。
特别说明 采样后需在24小时内完成前处理,避免光解降解;固相萃取柱建议使用HLB或等效型号,使用前需活化平衡。

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