多西拉敏
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水中乙醇(乙醇体积比为1%）
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%
交货时间：15天
有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物源性食品中多西拉敏残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等）中多西拉敏残留量的定量检测，适用于进出口检验及市场监管。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），样品经乙腈提取，固相萃取柱净化，通过内标法定量，确保检测灵敏度和特异性。
方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测要求。
每批次需包含空白基质加标样品，加标浓度覆盖定量限至10倍定量限，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后乙腈提取；2. 提取液经HLB固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶进样；4. LC条件：C18色谱柱，梯度洗脱；5. MS/MS监测离子对为m/z 270→152（定量离子）。
实验中需注意基质效应，建议采用基质匹配标准曲线；内标法可有效减少前处理误差；实验人员需经方法学培训。
SN/T 4525-2016 出口水产品中多西拉敏残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于出口水产品（如鱼类、虾类、贝类等）中多西拉敏残留量的检测，保障出口产品符合国际限值要求。
采用酸化乙腈提取结合分散固相萃取净化，LC-MS/MS外标法定量，方法快速且抗干扰能力强。
方法检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，适用于低浓度残留分析。
每批次需空白样品平行加标，加标水平为LOQ、2×LOQ和10×LOQ，回收率范围65%-115%，RSD≤20%。
1. 均质样品加入0.1%甲酸乙腈提取；2. 提取液经C18吸附剂净化；3. 离心后上清液过滤进样；4. LC条件：C18色谱柱，甲醇-0.1%甲酸水梯度洗脱；5. MS/MS监测离子对m/z 270→152。
需严格控制提取溶液pH值以优化回收率；建议采用同位素内标法校正基质效应；实验过程需防止交叉污染。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！