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奥克立林_6197-30-4
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奥克立林

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奥克立林介绍:


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结构式:
奥克立林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 30935-2014《化妆品中奥克立林的测定 高效液相色谱法》
适用范围
适用于化妆品(包括乳液、霜剂、喷雾等剂型)中奥克立林含量的测定,检测范围覆盖0.05%至20%(质量分数)。
核心检测方法
采用高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器(检测波长设定为303 nm)。样品经甲醇超声提取后,经C18色谱柱分离,外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01%,定量限(LOQ)为0.05%(以样品基质计算)。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为0.1%、1%、5%)和实验室重复样。回收率应控制在85%~115%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取0.5 g样品,加入20 mL甲醇超声提取30 min,离心后过滤上清液;
2. 色谱条件:流动相为甲醇-水(85:15),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL;
3. 结果计算:根据标准曲线(0.05~20 μg/mL)计算样品中奥克立林含量。
特别说明
1. 若样品含油脂类成分,需增加正己烷除脂步骤;
2. 当检测结果接近定量限时,需通过增加进样量或浓缩样品提高灵敏度;
3. 标准品溶液需避光保存,有效期为30天。

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