羟甲基甲硝咪唑-d3
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羟甲基甲硝咪唑-d3
CCAD300921 | 99.9%
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羟甲基甲硝咪唑-d3
CCAD300921 | >95%
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羟甲基甲硝咪唑-d3
LLAD300921 | 100µg/mL in Methanol
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羟甲基甲硝咪唑-d3
CCAD300921 | ≥95%
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羟甲基甲硝咪唑-D3
1ST5540-1mg | 见证书
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羟甲基甲硝咪唑-D3
1ST5540-1mg | 见证书
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甲硝唑
RN-26475HXC | 0.995
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



交货时间:现货
有效期:2027-09-05 00:00:00
结构式:
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手机版:羟甲基甲硝咪唑-d3
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中甲硝唑、羟甲基甲硝咪唑(代谢物)等硝基咪唑类药物残留的检测。
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用同位素内标法,以羟甲基甲硝咪唑-d3作为内标物进行定量分析。
检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg(以羟甲基甲硝咪唑计)。
需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及实际样品平行实验,加标回收率应控制在70%-120%。
1. 样品前处理:组织样品经均质后,用乙酸乙酯提取,氮吹浓缩;
2. 净化:通过固相萃取柱(HLB或MCX)净化;
3. 仪器条件:C18色谱柱,梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式(MRM)。
羟甲基甲硝咪唑-d3作为内标物需在样品前处理初期加入,以校正基质效应和回收率偏差。实验过程中需避免光照及高温导致的目标物降解。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!