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吡罗昔康

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吡罗昔康介绍:


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有效期:2028-09-17 00:00:00
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吡罗昔康

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中吡罗昔康残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法(GB 23200.120-2021
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中吡罗昔康残留量的定量检测,涵盖样品前处理及仪器分析全流程。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过正离子模式(ESI+)进行多反应监测(MRM),内标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 色谱柱选用C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
3. 质谱参数优化需符合仪器性能验证要求。
特别说明 标准明确要求样品需避光保存,且前处理过程需在4小时内完成,以避免目标物降解。
行业标准解读
标准名称及标准号 动物源性食品中吡罗昔康残留检测方法 高效液相色谱法(GB/T 20763-2006
适用范围 适用于动物组织(肌肉、肝脏、肾脏)中吡罗昔康残留量的测定,检测范围0.01-2.0 mg/kg。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC)搭配紫外检测器(检测波长254 nm),外标法定量。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品及加标平行样(至少2个浓度点),重复性偏差应≤10%。
关键实验步骤 1. 样品经磷酸盐缓冲液提取,固相萃取柱(C18或等效)净化;
2. 色谱柱为C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(60:40)等度洗脱。
特别说明 标准强调需定期校准紫外检测器波长,并验证色谱柱塔板数≥5000。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!