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红地那非

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红地那非介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-06-05 00:00:00
结构式：
红地那非

您正在浏览的产品：红地那非

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《保健食品中那非类化合物的测定》

标准名称及标准号	GB/T 22943-2008《保健食品中那非类化合物的测定》
适用范围	适用于保健食品中非法添加红地那非、西地那非等那非类化合物的定性及定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS），采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性定量。
检出限与定量限	红地那非的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	空白样品需添加低、中、高浓度标准品（0.05 mg/kg、0.5 mg/kg、2.0 mg/kg），回收率范围应为80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取后离心； 2. 上清液经氮吹浓缩后复溶； 3. HPLC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	若样品基质复杂，需采用固相萃取（SPE）进一步净化，避免离子抑制效应干扰定量结果。

行业标准《食品中那非类物质快速检测胶体金免疫层析法》

标准名称及标准号	SN/T 5515-2023《食品中那非类物质快速检测胶体金免疫层析法》
适用范围	适用于食品、保健食品中红地那非等那非类物质的快速筛查，检测时间≤20分钟。
核心检测方法	胶体金免疫层析法，基于抗原-抗体特异性反应，通过试纸条显色结果判定。
检出限	红地那非的视觉判定检出限为0.1 mg/kg，仪器读数检出限为0.05 mg/kg。
质控要求	每批次检测需包含阴性对照和阳性对照样品，且对照结果符合预期方可判定。
关键实验步骤	1. 样品经缓冲液提取后离心； 2. 取上清液滴加至试纸条加样区； 3. 15分钟内观察控制线与检测线显色情况。
特别说明	阳性结果需用HPLC-MS/MS法复验，避免交叉反应导致的假阳性。

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