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红地那非

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红地那非介绍:


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准《保健食品中那非类化合物的测定》
标准名称及标准号 GB/T 22943-2008《保健食品中那非类化合物的测定》
适用范围 适用于保健食品中非法添加红地那非、西地那非等那非类化合物的定性及定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS),采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定性定量。
检出限与定量限 红地那非的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 空白样品需添加低、中、高浓度标准品(0.05 mg/kg、0.5 mg/kg、2.0 mg/kg),回收率范围应为80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经甲醇超声提取后离心;
2. 上清液经氮吹浓缩后复溶;
3. HPLC-MS/MS分析,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明 若样品基质复杂,需采用固相萃取(SPE)进一步净化,避免离子抑制效应干扰定量结果。
行业标准《食品中那非类物质快速检测 胶体金免疫层析法》
标准名称及标准号 SN/T 5515-2023《食品中那非类物质快速检测 胶体金免疫层析法》
适用范围 适用于食品、保健食品中红地那非等那非类物质的快速筛查,检测时间≤20分钟。
核心检测方法 胶体金免疫层析法,基于抗原-抗体特异性反应,通过试纸条显色结果判定。
检出限 红地那非的视觉判定检出限为0.1 mg/kg,仪器读数检出限为0.05 mg/kg。
质控要求 每批次检测需包含阴性对照和阳性对照样品,且对照结果符合预期方可判定。
关键实验步骤 1. 样品经缓冲液提取后离心;
2. 取上清液滴加至试纸条加样区;
3. 15分钟内观察控制线与检测线显色情况。
特别说明 阳性结果需用HPLC-MS/MS法复验,避免交叉反应导致的假阳性。

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