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全氟十一烷酸_2058-94-8
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全氟十一烷酸

CCHM700399 Perfluoroundecanoic Acid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2058-94-8 25mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 97.8% {{inventory}}
全氟十一烷酸介绍:


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全氟十一烷酸

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相关国家标准解读
标准名称及标准号 GB 31604.35-2016 《食品安全国家标准 食品接触材料及制品 全氟化合物及其类似物的测定》
适用范围 适用于食品接触材料及制品中全氟羧酸类化合物(包括全氟十一烷酸)的检测。
核心检测方法 高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),采用同位素内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白对照和加标回收实验,回收率范围应为70%-120%,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤 样品经超声提取、固相萃取净化后进样分析,色谱柱为C18反相柱,流动相为甲醇-水体系。
特别说明 需注意避免实验室环境中全氟化合物的污染,实验器皿需用甲醇彻底清洗。
标准名称及标准号 GB/T 5750.8-2023 《生活饮用水标准检验方法 有机污染物指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中全氟化合物(含全氟十一烷酸)的检测。
核心检测方法 固相萃取-超高效液相色谱/质谱联用法(SPE-UPLC-MS/MS)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 μg/L,定量限(LOQ)为0.03 μg/L。
质控样品要求 每20个样品需设置1个空白、1个平行样和1个加标样,加标回收率应≥60%。
关键实验步骤 水样经0.22 μm滤膜过滤后,用HLB固相萃取柱富集,氮吹浓缩后分析。
特别说明 需使用聚丙烯材质容器保存样品,避免使用含氟材料实验器具。
标准名称及标准号 HJ 894-2017 《水质 全氟化合物的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水及废水中全氟羧酸类化合物的检测。
核心检测方法 固相萃取结合HPLC-MS/MS,采用外标法定量。
检出限与定量限 方法检出限为0.005-0.02 μg/L,定量下限为0.02-0.06 μg/L。
质控样品要求 每批样品需包含10%的平行样,相对标准偏差(RSD)应<20%。
关键实验步骤 水样酸化后经WAX固相萃取柱净化,流动相梯度洗脱分离。
特别说明 需使用全氟化合物专用分析色谱柱,避免基质干扰。

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