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溶剂紫13

CWLT600526

Solvent Violet 13

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81-48-1

50mg

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溶剂紫13介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-06-04 00:00:00
结构式：
溶剂紫13

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国家标准解读：GB/T 21884-2008《染料产品中氯化苯的测定》

标准名称及标准号	GB/T 21884-2008《染料产品中氯化苯的测定》
适用范围	适用于溶剂型染料（包括溶剂紫13）中氯化苯类化合物的痕量检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD）结合溶剂萃取前处理，检测四氯苯、六氯苯等残留。
检出限与定量限	氯化苯类化合物检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.5 mg/kg。
质控样品要求	每批次需添加空白样品及加标回收样，加标浓度为定量限的1-5倍。
关键实验步骤	1. 样品经正己烷超声萃取 2. 过0.45 μm有机系滤膜 3. GC程序升温分离（初始温度80℃） 4. ECD检测器定量分析
特别说明	实验全程需避光操作，萃取溶剂须经脱芳处理，色谱柱建议使用DB-5MS毛细管柱。

行业标准解读：《水质溶剂染料的测定液相色谱-三重四极杆质谱法》

标准名称及标准号	HJ 1071-2019《水质溶剂染料的测定液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围	适用于环境水体中溶剂紫13等染料的痕量检测，检测浓度范围为0.05-50 μg/L。
核心检测方法	固相萃取富集后采用LC-MS/MS分析，以MRM模式进行定量。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入平行样、空白样及基体加标样，加标回收率应控制在70-120%。
关键实验步骤	1. 水样经HLB固相萃取柱富集 2. 甲醇洗脱后氮吹浓缩 3. 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱 4. 质谱采用正离子模式扫描
特别说明	需注意样品pH调节至3.0±0.5，萃取柱活化后需保持湿润状态，质谱源温度设置为150℃。

国家标准解读：GB/T 17521-2022《染料中间体产品纯度测定》

标准名称及标准号	GB/T 17521-2022《染料中间体产品纯度测定》
适用范围	适用于溶剂紫13等溶剂染料中间体的主成分含量测定。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC-UV），采用外标法定量。
检出限与定量限	主成分定量限为0.1%，杂质成分检出限为0.05%。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行系统适用性试验，保留时间偏差≤±2%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇溶解后过滤 2. 色谱柱：C18柱（4.6×250 mm，5 μm） 3. 流动相：甲醇-水（85:15）等度洗脱 4. 检测波长：580 nm
特别说明	需注意样品完全溶解，防止结晶析出，色谱柱温度需控制在30±2℃。

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