β-石竹烯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2029-05-29 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：β-石竹烯
手机版：β-石竹烯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围
适用于精油类物质（包括β-石竹烯）的定性及定量分析，涵盖天然和合成精油成分的气相色谱检测。
核心检测方法
采用毛细管柱气相色谱法，使用氢火焰离子化检测器（FID），通过保留指数和标准品对照进行定性，面积归一化法或内标法定量。
检出限与定量限
检出限为0.01%（质量分数），定量限为0.05%（质量分数），适用于β-石竹烯含量≥0.05%的样品。
质控样品要求
需使用与样品基质匹配的精油标准品（含β-石竹烯）进行方法验证，平行样相对偏差应≤5%。
关键实验步骤
1. 样品预处理：稀释至合适浓度（通常1%-5%）
2. 色谱条件优化：柱温程序升温（初始50℃保持2min，以5℃/min升至250℃）
3. 系统适应性测试：理论塔板数≥5000/m，分离度≥1.5
特别说明
β-石竹烯检测时需注意与同分异构体（如α-石竹烯）的分离，建议使用极性色谱柱（如DB-WAX）以提高分离度。
适用范围
专门针对香料中β-石竹烯的含量测定，适用于食品、化妆品原料等领域的检测。
核心检测方法
外标法结合气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行定性确认，FID检测器定量，规定使用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）。
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