2,6-二氯甲苯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:2028-03-04 00:00:00
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GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》
HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
GB/T 5750.8适用于生活饮用水及其水源中2,6-二氯甲苯的检测;HJ 834-2017适用于土壤和沉积物中有机氯类化合物的检测,涵盖2,6-二氯甲苯及其衍生物
1. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS):通过特征离子碎片(m/z 162、164)进行定性定量分析
2. 液液萃取法:采用二氯甲烷/正己烷混合溶剂进行基质分离
水质样品:LOD=0.02 μg/L,LOQ=0.05 μg/L(GB/T 5750.8)
土壤样品:LOD=0.5 μg/kg,LOQ=1.5 μg/kg(HJ 834)
1. 空白试验:每批次不超过20个样品需加测空白
2. 平行样:10%样品量做双样平行,RSD≤15%
3. 加标回收率:应控制在75%-120%范围
1. 样品前处理:液液萃取(水样)或索氏提取(固体)
2. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5 mL,正己烷定容
3. 仪器分析:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃
4. 质谱参数:EI源70 eV,SIM模式采集
1. 实验全过程需避光操作
2. 注意氯代芳烃的同分异构体干扰(需优化色谱分离条件)
3. 含氯化合物易对仪器系统造成污染,建议增加维护频次
4. 实验废弃物应按照危废管理条例处置
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