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尼可刹米_59-26-7
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尼可刹米

CCAD301123 N,N-Diethylnicotinamide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 59-26-7 3g {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.0% {{inventory}}
尼可刹米介绍:


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尼可刹米

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国家标准解读: 食品安全国家标准 动物性食品中尼可刹米残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019
适用范围 适用于动物性食品(肌肉、肝脏、肾脏等)中尼可刹米残留量的测定。方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),检测限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
核心检测方法 样品经乙腈提取,分散固相萃取净化后,采用C18色谱柱分离,电喷雾离子源(ESI+)电离,多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国内外对尼可刹米残留限量的监管要求。
质控样品要求 需同时进行空白样品和加标质控样品分析,加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量(MRL)范围。回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后称取5.0 g样品,加入乙腈振荡提取;
2. 净化:提取液经PSA和C18吸附剂分散固相萃取净化;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱,质谱参数优化后检测。
特别说明 1. 实验需在避光条件下操作,避免尼可刹米光解;
2. 质谱校准需使用尼可刹米标准品(CAS:59-26-7),纯度≥98%;
3. 方法需定期进行方法学验证,确保数据准确性。

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