金橙Ⅰ
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2026-01-06 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：金橙Ⅰ
手机版：金橙Ⅰ
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 23382-2009 食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法
适用于食品中苏丹红类染料（包括金橙Ⅰ）的定性与定量检测，覆盖油脂、调味品、肉制品等基质。
样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，采用高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV）进行分析，流动相为乙腈-水体系。
金橙Ⅰ的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足食品中痕量污染物的检测需求。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及平行样。加标浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率应控制在70%-120%。
1. 样品前处理：使用乙腈超声提取，离心后过0.22 μm滤膜；
2. 净化：C18固相萃取柱活化后上样，乙腈洗脱；
3. 色谱条件：C18色谱柱，流速1.0 mL/min，检测波长478 nm。
金橙Ⅰ易光解，实验需避光操作；复杂基质样品需增加净化步骤或采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）验证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！