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恶喹酸_26893-27-6
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恶喹酸

LCPD102859-ME Oxolinic Acid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 26893-27-6 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100μg/mL in Methanol {{inventory}}
恶喹酸介绍:


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有效期:大于1年
结构式:
恶喹酸

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标准名称及标准号
GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于猪、牛、羊、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中恶喹酸、诺氟沙星等12种喹诺酮类药物残留量的测定。
核心检测方法
样品经酸化乙腈提取,混合阳离子交换固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测,基质匹配外标法定量。
检出限与定量限
恶喹酸检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。其他喹诺酮类药物定量限范围1.0-5.0 μg/kg。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、添加标准溶液的低/中/高浓度质控样(建议添加水平:1倍、2倍、5倍定量限),回收率范围应满足70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后准确称取2.00±0.02g试样
2. 加入0.1%甲酸乙腈溶液震荡提取
3. MCX固相萃取柱净化,5%氨水甲醇溶液洗脱
4. 40℃氮吹至干,流动相复溶后上机检测
特别说明
1. 检测过程需严格控制pH值,提取液pH应调节至4.0±0.2
2. 含脂样品需增加正己烷脱脂步骤
3. 不同动物基质需分别制作基质匹配标准曲线

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