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咯菌腈_131341-86-1
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咯菌腈

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咯菌腈介绍:


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咯菌腈

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品中咯菌腈等208种农药及其代谢物残留量的测定,包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,QuEChERS法净化后检测。
检出限与定量限 咯菌腈的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、基质加标样品(加标浓度0.05-0.5 mg/kg),加标回收率应为70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入乙腈提取;
2. 使用PSA和C18吸附剂净化;
3. LC-MS/MS分析,监测离子对m/z 359.1→127.1(定量)和359.1→255.1(定性)。
特别说明 若样品基质复杂,需优化净化步骤或采用基质匹配标准曲线校正基质效应。
行业标准: 出口中药材中咯菌腈残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 SN/T 4655-2016
适用范围 适用于出口中药材(如人参、甘草等)中咯菌腈残留量的测定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用乙酸乙酯-环己烷混合溶剂提取,石墨化碳黑柱净化。
检出限与定量限 LOD为0.005 mg/kg,LOQ为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个加标质控样,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙酸乙酯-环己烷(1:1)超声提取;
2. 提取液过石墨化碳黑柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS检测。
特别说明 针对高油脂含量中药材,需增加冷冻离心除脂步骤。
国家标准: 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
标准名称及标准号 GB 2763-2021
适用范围 规定食品中咯菌腈等农药的最大残留限量(MRLs),涵盖谷物、蔬菜、水果等13大类食品。
核心检测方法 未规定具体方法,但检测需符合GB 23200系列或等效国际标准(如CAC/GL 72)。
检出限与定量限 以实际检测方法为准,但结果判定需参照MRLs(例:苹果中咯菌腈MRL为0.5 mg/kg)。
质控样品要求 实验室应通过能力验证或标准物质验证方法的适用性。
特别说明 检测结果需根据食品类别对照对应MRL值,注意混合样品需按整批货物合规性判定。

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