加米霉素_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

加米霉素

CCAD301289

Gamithromycin

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

145435-72-9

50mg

CATO

99.5%

猜您喜欢

加米霉素介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-12-02 00:00:00
结构式：
加米霉素

您正在浏览的产品：加米霉素

手机版：加米霉素

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中加米霉素残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶）中加米霉素残留量的检测，覆盖限量标准验证和定量分析。
核心检测方法	采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），样品经乙腈提取后，通过C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对兽药残留的限量要求。
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，加标浓度为LOQ、1倍MRL、2倍MRL，回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈震荡提取；2. 提取液经氮吹浓缩后复溶；3. 色谱条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；4. 质谱参数：离子源为电喷雾正离子（ESI+），监测离子对m/z 814.5→m/z 577.3（定量离子）。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用同位素内标法校正；实验过程中需避免使用塑料制品以防吸附损失。

行业标准：饲料中加米霉素的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于饲料原料、配合饲料及添加剂预混料中加米霉素的定性与定量分析。
核心检测方法	样品经磷酸盐缓冲液提取后，通过HLB固相萃取柱净化，采用HPLC-MS/MS进行分离检测，外标法定量。
检出限与定量限	LOD为10 μg/kg，LOQ为20 μg/kg，适用于饲料中低浓度加米霉素的监控。
质控要求	每批次需同时进行空白样品、加标样品和平行样检测，加标回收率应控制在60%-130%。
关键实验步骤	1. 采用0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 8.0）涡旋提取；2. 提取液经HLB柱净化；3. 色谱条件：流动相为甲醇-0.1%甲酸水，流速0.3 mL/min。
特别说明	饲料中油脂含量过高可能干扰检测，需增加正己烷脱脂步骤；方法不适用于含磺胺类药物的复合饲料。

国家标准：牛奶中抗生素残留量的测定液相色谱法

适用范围	适用于牛奶中β-内酰胺类、大环内酯类（包括加米霉素）等抗生素的筛查与定量。
核心检测方法	基于高效液相色谱-紫外检测器（HPLC-UV），采用固相萃取柱净化，紫外检测波长设定为210 nm。
检出限与定量限	加米霉素的LOD为5 μg/kg，LOQ为10 μg/kg，灵敏度低于质谱法。
质控要求	需进行方法空白、基质加标和阳性对照实验，加标回收率应≥60%。
关键实验步骤	1. 牛奶样品经乙腈沉淀蛋白；2. 上清液通过C18固相萃取柱净化；3. 色谱柱为Zorbax SB-C18（4.6×250 mm，5 μm）。
特别说明	该方法为初筛方法，阳性结果需用质谱法确认；紫外检测易受基质干扰，需优化净化条件。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！