氧氟沙星
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：氧氟沙星
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
GB 31658.5-2021《动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
GB 31658.5-2021适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏中氧氟沙星等20种氟喹诺酮类药物残留检测，定量限为2.0-10.0 μg/kg。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：样品经酸化乙腈提取，MCX固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析。
氧氟沙星方法检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg（GB 31658.5-2021），满足欧盟EU/37/2010最大残留限量要求。
每批次检测需包含空白基质样品、阴性对照、加标回收样（低、中、高浓度），回收率应控制在70-120%，RSD≤15%。
1. 样品制备：精确称取5.00 g均质样品
2. 提取：加入0.1 mol/L EDTA溶液和酸化乙腈震荡提取
3. 净化：MCX柱活化后上样，用5%氨水甲醇洗脱
4. 浓缩复溶：氮吹至干后用初始流动相复溶
5. 仪器分析：梯度洗脱程序，电喷雾正离子模式
①实验需在避光条件下操作；②需验证基质效应（ME≤±20%）；③注意氟喹诺酮类物质存在同分异构体，需确保色谱分离度≥1.5；④标准溶液需现用现配。
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