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草铵膦_77182-82-2
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草铵膦

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草铵膦介绍:


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结构式:
草铵膦

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国家标准:食品安全国家标准 植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-串联质谱法()
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018
适用范围 适用于植物源性食品(包括谷物、蔬菜、水果、茶叶等)中草铵膦残留量的测定。
核心检测方法 样品经水提取后,通过阳离子交换固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需添加空白基质加标回收实验,加标浓度应覆盖定量限及实际样品浓度范围,平行样数量≥2,回收率应满足70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用水振荡提取;
2. 提取液经阳离子交换柱净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. LC-MS/MS分析(流动相为甲醇-水,梯度洗脱)。
特别说明 草铵膦为强极性化合物,需注意前处理中吸附损失;基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准:农产品中草铵膦残留检测技术规范(NY/T 3146-2017)
标准名称及标准号 NY/T 3146-2017
适用范围 适用于农产品(包括谷物、果蔬、食用菌等)中草铵膦残留量的快速筛查和定量检测。
核心检测方法 水提取后经亲水亲脂平衡固相萃取柱净化,超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)检测,同位素内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个空白加标样和1个平行样,加标回收率应控制在80%-110%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈-水混合溶液提取;
2. 提取液经HLB柱净化;
3. 采用同位素内标物(D3-草铵膦)校正基质效应。
特别说明 该方法适用于高色素样品(如茶叶、食用菌)的检测,需注意固相萃取柱的活化效率。

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