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左旋咪唑

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左旋咪唑介绍：

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左旋咪唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 29694-2013 食品安全国家标准动物性食品中左旋咪唑残留量的测定高效液相色谱法

适用范围

适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中左旋咪唑残留量的定量测定。不适用于脂溶性基质或复杂加工食品的直接检测。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器（检测波长设定为215 nm）。样品经碱性乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，色谱柱为C18反相柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH 3.0）。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为10 μg/kg，定量限（LOQ）为25 μg/kg。需通过空白基质加标实验验证实际样品中的灵敏度。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度，覆盖LOQ至10倍LOQ范围）及平行样。回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质：组织样品需绞碎并混匀；
2. 提取：加入0.1 mol/L NaOH溶液和乙腈，涡旋震荡后离心；
3. 净化：上清液过MCX固相萃取柱，甲醇洗脱；
4. 浓缩：氮吹至近干，流动相复溶；
5. 上机分析：进样量20 μL，柱温30℃，流速1.0 mL/min。

特别说明

1. 左旋咪唑对光敏感，样品处理需避光；
2. 不同动物基质可能引起保留时间漂移，需定期用标准品校准；
3. 若检测结果接近定量限，需通过质谱法（如LC-MS/MS）进一步确认。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！