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恶草酸

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恶草酸介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
恶草酸

您正在浏览的产品：恶草酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中恶草酸的测定液相色谱-质谱法

标准名称及标准号

适用范围	适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中恶草酸残留量的检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用乙腈提取，固相萃取柱净化。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品，回收率应在70%-120%之间。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后乙腈振荡提取；
2. 氮吹浓缩后用C18固相萃取柱净化；
3. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
4. 质谱监测离子对为271.1→228.1（定量离子）、271.1→183.1（定性离子）。

特别说明	实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线。

行业标准：土壤中恶草酸残留量的测定气相色谱法

标准名称及标准号

适用范围	适用于农田土壤中恶草酸残留量的测定。

核心检测方法

气相色谱法（GC-ECD），采用丙酮-正己烷混合溶剂提取，弗罗里硅土柱净化。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.02 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg。

质控样品要求

每20个样品需插入1个平行样，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 土壤样品经冷冻干燥后过60目筛；
2. 丙酮-正己烷（1:1）超声提取；
3. 净化后采用HP-5毛细管柱分离；
4. 电子捕获检测器（ECD）检测，保留时间定性，外标法定量。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！