水杨酸苄酯
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：现货
有效期：2027-10-23 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 30929-2014《化妆品中禁用物质水杨酸苄酯的测定 高效液相色谱法》
本标准适用于化妆品（膏霜、乳液、液体等）中水杨酸苄酯的定量检测，检测对象为化妆品成品及原料，但不适用于含强干扰成分的特殊基质。
采用高效液相色谱法（HPLC），以C18色谱柱为分离柱，流动相为乙腈-水（体积比65:35），检测波长设定为303 nm，外标法定量。
方法检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg，适用于化妆品中痕量水杨酸苄酯的精准测定。
每批次样品需同步检测空白基质加标样品，加标浓度应覆盖定量限至目标浓度上限；平行样相对标准偏差（RSD）需≤5%，加标回收率应在85%-115%范围内。
1. 样品前处理：称取0.5 g样品，加入甲醇超声提取30 min，离心后过滤上清液；
2. 色谱条件优化：确保水杨酸苄酯与杂质峰分离度≥1.5；
3. 仪器校准：每日使用标准溶液进行系统适用性测试，保留时间偏差需≤2%。
若样品含脂溶性基质需增加正己烷脱脂步骤；检测结果需扣除空白基质干扰，当样品浓度超过线性范围时需稀释后复测。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！