嘧霉胺
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：咨询
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：嘧霉胺
手机版：嘧霉胺
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中嘧霉胺残留量的定量检测。
样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，外标法定量。
检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
需添加空白基质加标样品，加标回收率应满足70%-120%，平行样品相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后乙腈均质提取；
2. 加入QuEChERS盐包离心分层；
3. 上清液经PSA和C18吸附剂净化；
4. 氮吹浓缩后复溶进样；
5. LC-MS/MS分析，监测离子对为198.1→109.1（定量）和198.1→81.0（定性）。
需注意样品基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。
GB/T 20769-2008
适用于水果、蔬菜中嘧霉胺及其他多种农药的多残留检测。
乙腈提取，Carb/NH₂固相萃取柱净化，LC-MS/MS检测。
嘧霉胺的定量限为0.01 mg/kg。
每批次样品需做空白对照、加标回收和平行样测试，回收率范围60%-140%。
1. 样品匀浆后乙腈振荡提取；
2. 提取液经盐析分层；
3. 固相萃取柱净化；
4. 液相色谱梯度洗脱分离；
5. 质谱多反应监测（MRM）模式分析。
适用于高通量筛查，需注意不同基质对色谱保留时间的影响。
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