水胺硫磷
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
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手机版：水胺硫磷
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中水胺硫磷残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中水胺硫磷残留量的定性及定量检测。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）。样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱（如PSA或C18）净化，氮吹浓缩后进样分析，通过保留时间和特征离子丰度比进行定性，外标法定量。
方法的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在70%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后准确称取10.0 g；2. 乙腈振荡提取，离心后取上清液；3. 净化柱活化后上样，乙腈洗脱；4. 40℃氮吹至近干，丙酮定容至1 mL；5. GC-MS分析，程序升温，SIM模式采集数据。
实验过程中需注意水胺硫磷易光解，需避光操作；基质效应可能影响定量结果，建议采用基质匹配标准曲线。若检出阳性样品，需用不同极性色谱柱或LC-MS/MS进行确证。
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