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洛美沙星-d5盐酸盐_
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洛美沙星-d5盐酸盐

CCAD301427 Lomefloxacin-d5 Hydrochloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.7% {{inventory}}
洛美沙星-d5盐酸盐介绍:


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有效期:2027-05-18 00:00:00
结构式:
洛美沙星-d5盐酸盐

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标准名称及标准号
国家标准:GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、水产品等)中洛美沙星等氟喹诺酮类药物残留量的定量检测,检测对象包括同位素内标物(如洛美沙星-d5盐酸盐)用于校正基质效应。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量。样品经提取、净化后,用C18色谱柱分离,质谱采用多反应监测(MRM)模式,内标法校准以消除基质干扰。
检出限与定量限
洛美沙星的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。同位素内标的添加量需根据样品基质及预期残留浓度调整,通常为定量限对应浓度的1-2倍。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(添加LOQ浓度)及实际样品平行样。加标回收率应在70%-120%之间,同位素内标的响应值偏差不超过±20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入同位素内标,用酸化乙腈提取;
2. 净化:通过分散固相萃取(dSPE)去除脂肪和蛋白质;
3. 仪器分析:LC-MS/MS分析,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈;
4. 数据处理:以内标法计算目标物残留量。
特别说明
1. 实验过程中需严格控制同位素内标的保存条件(-20℃避光),避免降解;
2. 不同基质(如高脂肪样品)需优化提取溶剂和净化步骤;
3. 若检测结果接近定量限,需通过增加平行样数量或复测确认。
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