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萘普生

LCEM501554-ME

Naproxen

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22204-53-1

1mL

CATO

100μg/mL in Methanol

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萘普生介绍：

交货时间：14天
有效期：大于1年
结构式：
萘普生

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国家标准食品安全国家标准动物源性食品中萘普生的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.86-2016
适用范围	适用于动物肌肉、内脏、蛋、奶等食品中萘普生残留量的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品前处理（提取、净化、浓缩）后进样分析。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，回收率应在70%-120%，平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质后乙腈提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时使用同位素内标校正。

行业标准出口动物源食品中萘普生残留量的测定

标准名称及标准号	SN/T 1986-2007
适用范围	出口动物源性食品（肉类、水产品）中萘普生残留的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），配备紫外检测器，波长254 nm。
检出限与定量限	检出限为2.0 μg/kg，定量限为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、阳性对照和加标回收实验，回收率≥60%。
关键实验步骤	1. 乙酸乙酯振荡提取；2. 旋转蒸发浓缩；3. 正己烷脱脂；4. HPLC分离检测。
特别说明	水产品需增加酶解步骤消除蛋白质干扰，色谱柱为C18反相柱。

《中国药典》2020年版二部萘普生质量标准

标准名称及标准号	ChP 2020 二部
适用范围	药品中萘普生原料药及制剂的含量测定与纯度检查。
核心检测方法	滴定法（原料药含量）与高效液相色谱法（有关物质检查）。
定量限要求	有关物质检测中杂质定量限为0.05%（相对于主成分）。
质控样品要求	需进行系统适用性试验，理论板数≥3000，分离度＞1.5。
关键实验步骤	1. 流动相配制（甲醇-磷酸盐缓冲液）；2. 梯度洗脱程序；3. 紫外检测（272 nm）。
特别说明	需检测特定杂质（如降解产物萘普生酮），限度不超过0.1%。

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