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酸性橙II

LCFD201253-ME

Orange II

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633-96-5

1mL

CATO

100μg/mL in Methanol

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酸性橙II介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
酸性橙II

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手机版：酸性橙II

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 23344-2009 食品中酸性橙II的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 23344-2009
适用范围	适用于食品（如辣椒制品、糖果、饮料等）中酸性橙II的定性及定量检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水（含0.02 mol/L乙酸铵），紫外检测器波长设定为485 nm。
检出限与定量限	检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需同时检测空白样品、加标回收样品（添加浓度需覆盖目标物浓度范围），回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	样品经乙醇-氨水溶液提取后，通过固相萃取柱净化，氮吹浓缩后用流动相定容，经HPLC分离检测。
特别说明	酸性橙II为非法添加物，实验需在避光条件下操作以避免光降解干扰结果。

纺织品禁用偶氮染料的测定

标准名称及标准号	GB/T 20385-2006
适用范围	适用于纺织产品中可分解出禁用芳香胺（包括含酸性橙II的偶氮染料）的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用还原裂解释放芳香胺后衍生化处理。
检出限与定量限	酸性橙II对应芳香胺的检出限为5 mg/kg，定量限为10 mg/kg。
质控样品要求	需使用标准参考物质验证方法准确性，每20个样品插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	样品经柠檬酸盐缓冲溶液提取，连二亚硫酸钠还原裂解，液液萃取净化后进样分析。
特别说明	实验需全程使用惰性材料器具，避免酸性橙II分解产物吸附损失。

环境水质酸性橙II的测定液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 1073-2019
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中酸性橙II的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），二极管阵列检测器，色谱柱为反相C18柱，流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限	方法检出限为0.005 mg/L，定量限为0.02 mg/L。
质控样品要求	每批次需测定实验室空白及平行样，平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤	水样经0.45 μm滤膜过滤后直接进样，或通过固相萃取富集后分析。
特别说明	高盐度样品需进行基质匹配校准以消除离子干扰。

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