UV-350
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2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(叔丁基)-6-(仲丁基)苯酚
CCHM702310 | 100.0%
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2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(叔丁基)-6-(仲丁基)苯酚
CCHM702310 | 100.0%
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2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(叔丁基)-6-(仲丁基)苯酚
CCHM702310 | 100.0%
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2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(叔丁基)-6-(仲丁基)苯酚
CCHM702310 | 100.0%
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UV-350
CCHM700484 | ≥95%
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UV-350
CCHM700484 | ≥95%
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UV-350
CCHM700484 | ≥95%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:大于1年
结构式:
您正在浏览的产品:UV-350
手机版:UV-350
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离
3. 流动相为甲醇-水(75:25),流速1.0mL/min
4. 检测波长:286nm
5. 外标法定量
定量限(LOQ):2.5mg/kg(信噪比≥10)
2. 加标浓度应覆盖目标物浓度范围(低、中、高三个水平)
3. 回收率控制范围:85%~115%
4. 平行样相对偏差≤10%
2. 加入10mL甲醇超声提取30min
3. 12000r/min离心10min后取上清液过0.45μm滤膜
4. 进样量20μL,柱温30℃
5. 保留时间定性,峰面积定量
2. 需验证色谱柱分离度(与邻苯二甲酸酯类物质分离度≥1.5)
3. 每200次进样后需冲洗色谱系统
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!