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久效威砜

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久效威砜介绍：

交货时间：咨询
有效期：大于1年
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久效威砜

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：植物源性食品中久效威残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法（GB 23200.116-2021）

标准名称及标准号	GB 23200.116-2021《食品安全国家标准植物源性食品中久效威残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中久效威及其代谢物残留量的定量测定。
核心检测方法	样品经乙腈提取，QuEChERS净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，内标法定量。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、基质加标样品（添加浓度LOQ和10×LOQ）及实验室质控样，回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入乙腈振荡提取； 2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化； 3. 氮吹浓缩复溶后上机分析； 4. 采用多反应监测模式（MRM）进行定性定量。
特别说明	久效威在酸性条件下易降解，样品前处理需控制pH值在6.5-7.5；质谱参数需定期校准以保证离子丰度比偏差≤20%。

行业标准：水质久效威的测定固相萃取-液相色谱法（）

标准名称及标准号	HJ 963-2018《水质久效威的测定固相萃取/液相色谱法》
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中久效威的定量检测。
核心检测方法	水样经C18固相萃取柱富集净化，洗脱液浓缩后采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）分析。
检出限与定量限	方法检出限为0.05 μg/L，定量下限为0.2 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需至少1个平行样和1个加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样调节pH至4.0后过柱； 2. 用甲醇-丙酮混合溶剂洗脱； 3. 40℃氮吹至近干后乙腈定容； 4. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-水（梯度洗脱）。
特别说明	固相萃取柱需预先用甲醇和水活化，过柱流速控制在3-5 mL/min；若水样浊度高需先过滤处理。

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